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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
DAFLON 750 MG
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SANFER,S.A. DE C.V. LABORATORIOS |
Calz.de Tlalpan Núm. 550, Col. Moderna, Deleg. Benito Juárez, 03510, México, D.F.
Tel.: 5590-0266
www.sanfer.com.mx
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DAFLON 750 MG Grageas
DIOSMINA HESPERIDINA
DESCRIPCION: DAFLON 750 MG. Flebotonico y antihemorragico. Grageas. SANFER
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada GRAGEA contiene: Concentrado de rutáceas 750 mg Equivalente a 300 mg de diosmina y 300 mg de hesperidina Excipiente, c.b.p. 1 gragea. |
DESCRIPCION |
DAFLON® es un medicamento cuyo advenimiento ha contribuido a un mejor conocimiento de la pared vascular.
Mediante diversos métodos de evaluación experimental y clínica, se ha podido poner en evidencia in vivo la realidad de la contracción venosa, apreciándose la potente acción de DAFLON® sobre la pared venosa y su intervención en la evolución dinámica (biológica) de la resistencia microvascular.
Mecanismo de acción: DAFLON® posee un mecanismo bilateral que consiste en aumentar la resistencia capilar o vascular y, simultáneamente, en un aumento del tono venoso por acción directa sobre la túnica muscular. A través de este mecanismo, DAFLON®:
Aumenta la resistencia capilar.
Disminuye la permeabilidad capilar.
Aumenta el débito venoso.
En consecuencia, DAFLON® posee:
Acción antihemorrágica.
Acción antiedematosa.
Acción antiestasis venosa. |
INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Insuficiencia venosa: Várices, síndrome de pesantez de piernas, secuelas postflebíticas, estados preulcerosos y hemorroides.
Riesgo vascular: Del arterioescleroso, del diabético, del hipertenso, del paciente senil, accidentes vasculares oftalmológicos, hemorragias subconjuntivas y retinianas. |
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
La absorción por vía digestiva es rápida; la máxima concentración plasmática y tisular se logra al cabo de 1-2 horas después de la administración.
No existe retención en ningún órgano. La curva de cinética plasmática de DAFLON® consta de 2 partes: la primera, de 20 a 25 minutos que permite una distribución y eliminación rápidas y la segunda que es un poco más prolongada.
Las vías de eliminación son la urinaria y la digestiva a través de las heces.
El 90% de la dosis administrada se elimina después del 2o. día. |
CONTRAINDICACIONES |
Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmula. |
PRECAUCIONES GENERALES |
Los estudios desarrollados hasta el momento, no han proporcionado datos respecto a ninguna contraindicación al uso del producto. |
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
La buena aceptación biológica y seguridad de DAFLON®, permiten que la insuficiencia venosa, comúnmente observada en la mujer embarazada, sea susceptible de ser tratada con DAFLON® sin riesgo para la paciente y/o el producto. |
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
En menos del 2% de los pacientes puede presentarse intolerancia gástrica, efecto regresivo a la descontinuación del tratamiento. |
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
No se han reportado hasta la fecha. DAFLON® ha sido administrado conjuntamente con anticoagulantes, diuréticos, cardiotónicos, hipoglucemiantes, tranquilizantes, antibióticos, analgésicos, antineoplásicos y vitamínicos sin que existiera evidencia de interacción medicamentosa. |
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
La experiencia clínica obtenida a lo largo de numerosos años de comercialización del producto, demuestra que no existe ninguna modificación de los exámenes de laboratorio atribuible a la administración del medicamento, excepto la disminución de las cifras de ácido úrico elevadas (se atribuye a la acción uricosúrica de la diosmina), lo que redunda en beneficio para el paciente. |
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Oral, se recomienda la administración de 2 grageas de 750 mg al día, repartidas en 2 tomas.
En los episodios agudos de hemorroides comenzar con una dosis de 6 grageas al día, repartidas en 3 tomas hasta la remisión del cuadro agudo, estableciendo entonces un tratamiento de sostén de 2 grageas de 750 mg al día, en 2 tomas, durante 2-3 semanas a criterio del médico.
En niños menores de 8 años: 1 gragea de 750 mg al día. |
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
No existen hasta la fecha reportes de accidentes por sobredosificación.
En caso de sobredosificación se recomienda instituir el tratamiento farmacológico sintomático específico y vigilar el estado general del paciente. |
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. |
LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.
Hecho en México por:
Grimann, S. A. de C. V.
Circuito Nemesio Diez Riega Núm. 11 Parque Industrial El Cerrillo II 52000 Lerma, Edo. de México
Según fórmula de:
Les Laboratories Servier, Orleans, Francia
Distribuido por:
LABORATORIOS SANFER, S. A. de C. V.
Hormona Núm. 2-A 53500 San Andrés Atoto Naucalpan de Juárez, Edo. de México
Reg. Núm. 84069, SSA
EEAR-06330022290090/RM2006 |
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